基因组所郭彩霞研究员在《CELL》上宣布SnapShot
近日，pg电子官网DNA损伤耐受与突变研究组郭彩霞研究员在《CELL》上宣布了快照文章：核苷酸切除修复（SnapShot：Nucleotide Excision Repair） 。文章以概略图加上主题内容简介及推荐10篇相关文献的形式，简明简明的归纳了DNA损伤修复历程中，原核与真核生物的核苷酸切除修复途径 。为宽大研究人员快速清晰地认识核苷酸切除修复，提供了重要的资料 。
早在六十年代，核苷酸切除修复（NER）在原核与真核生物中均被发明 。这一历程主要是修复种种导致DNA天然构象改变的DNA碱基损伤，包括由紫外线和多种化学物质引起的损害 。NER可分为两个途径：全基因组修复(Global genome repair，GGR)和转录耦联修复(Transcription-coupled repair，TCR) 。前者执行全基因组规模内转录静止区域的核苷酸切除修复，后者主要修复转录活跃区域的DNA损伤 。两者区别的要害所在是损伤识别的分子机制差别 。
原核生物中，如大肠杆菌E.coli等, NER需要三个卵白UvrA、UvrB和UvrC协同作用，卖力损伤碱基的识别和切除 。其中，ATP的结合和水解历程是UvrABC系统发挥功效必不可少的 。GGR历程中，UvrA和UvrB组成了ATP依赖的异二聚体，直接识别DNA损伤 ；TCR中，Mfd又称TRCF，招募UvrA抵达引发RNA聚合酶受阻的DNA损伤位点 。
真核生物中，NER的作用机制很是守旧 。加入NER的大部分卵白组分及修复历程在酵母Saccharomyces cerevisiae与哺乳动物中都基内幕似 。然而目前关于NER更精确的作用机制，特别是这些卵白组件募集到DNA上的具体顺序和历程，还不完全清楚 。目前已知人类着色性干皮� 。╔eroderma pigmentosum, XP）的7个基因（从XPA到XPG）是哺乳动物细胞中NER历程所必须的 。两个独立的复合物DDB1/DDB2异二聚体和 XPC/HR23B/Centrin 2 加入了GGR中碱基损伤识别的早期阶段 。随后，一个多卵白转录/修复复合体TFIIH通过XPC/HR23B/Centrin 2 被招募到损伤位点启动后续的修复历程 。TCR中损伤识别需要CSB 。 CSB介导一系列的修复分子和染色体重塑分子抵达受阻的RNAP II 复合体处进行TCR 。
文献纪录：
Caixia Guo,Tie-Shan Tang, and Errol C. Friedberg.（2010）SnapShot: Nucleotide Excision Repair. Cell 140:754.
PMID 20211143
